Ihre Aufgaben
- Administration und Durchführung von Projekten/ Teilprojekten
- Entgegennahme und Nachverfolgung von Anfragen
- Durchführung und Dokumentation von Designvalidierungen
- Erstellen und Verwalten von QM-Dokumenten für die
Produktentwicklung, z.B. technische Dokumentation sowie DMF und CE. - Beschaffung und Bewertung von Rohstoffen im Rahmen von Entwicklungen und Life Cycle Management
- Optimierung von Prozessen und Produkten in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Produktionen
- Organisation und Durchführung von Musterungen in Zusammenarbeit mit der beteiligten Abteilungen
- Erstellung von Versuchsaufbauten und Entwicklung Prüfprozessen
- Organisation, Durchführung und Auswertung sowie Dokumentation von Prüfaufträgen und Versuchen
- Erstellung von Dokumenten für die Anlagenentwicklung/ -beschaffung/ Lastenheft, sowie Beschaffung von Hardware im Rahmen von Entwicklungsthemen
- Durchführung von Anlagenqualifizierungen und Produktvalidierungen
- Begleitung von Prozessvalidierungen
- Technische Begleitung/Betreuung spezieller Fertigungsaggregate (z.B. Kamera- und Lasersysteme, Silikonisierung)
Ihre Voraussetzungen
- Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Ausgeprägtes technisches Verständnis
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, idealerweise eine weitere Fremdsprache
- Sichere Beherrschung der Office-Programme
- Sehr gute Auffassungsgabe und strukturelles Denken
- Hohe soziale Kompetenz und gute Kommunikationsfähigkeit
Reizt Sie diese verantwortungsvolle Aufgabe? Dann senden Sie bitte Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen in PDF-Form an den angegebenen Ansprechpartner, welcher Ihnen auch für Rückfragen telefonisch gern zur Verfügung steht.
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